
Medisinsk genetikk er sammensatt av klinisk genetikk og laboratoriegenetikk.
Den kliniske virksomheten omfatter utredning og veiledning for pasienter og familier i forbindelse med arvelig sykdom, syndromer eller nyoppståtte kromosomavvik.
Laboratoriet utfører gentester og kromosomtester for diagnostikk, vurdering av risiko eller bærertilstander for genetisk sykdom, eller ved avvikende respons på enkelte legemidler (farmakogenetikk).
Vi gjør oppmerksom på at vi ikke utfører gentester for sykdomsrisiko eller bærertilstander før klinisk utredning og genetisk veiledning er gjennomført (ihht til Lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi mm).